Terveysteknologiayritysten konsultti toteuttaa lääkinnällisten laitteiden kliinisiä tutkimuksia MDR-asetuksen ja ISO 14155 -standardin mukaisesti. Työhön kuuluvat kliinisen arvioinnin suunnitelmat ja raportit sekä tekoälyavusteiset kirjallisuuskatsaukset.
Oma tutkimustiimi hoitaa tiedonkeruun, potilastyön ja tutkimusten etenemisen. Lisäksi tarjotaan MDR- ja IVDR-kehittämistä, viranomais- ja laadunvarmistuspalveluja sekä koulutusta. Toimipaikka on GE Healthcare Finlandin yhteydessä.
Kuvaile tutkimus- tai laatuasiantuntijoiden kanssa tehtyä yhteistyötä Suomi Guidessa muiden alan yritysten avuksi.
