Yhdistys on tarkoitettu kuulohermon kasvain eli akustikusneurinooma -potilaille ja heidän läheisilleen, ja se kertoo sairaudesta, sen oireista ja hoidosta. Vertaistukea saa vertaistukipuhelimesta, ja halutessaan voi saada oman vertaistukihenkilön. Yhdistys järjestää alueellisia tapaamisia, kursseja ja vuosikokouksen sekä julkaisee potilasoppaan.
Jäseneksi voivat liittyä akustikusneurinoomaa sairastavat, ja jäsenyys tukee yhdistyksen toimintaa. Sivusto käsittelee myös NF2:ta eli neurofibromatoosi tyyppi 2:ta. Lisäksi se kertoo tulkkauspalveluista kuulonmenetyksen kohdatessa, kirjoitustulkkaus mukaan lukien, ja ohjeistaa hakemaan tulkkausta Kelan kautta. Tulkkausta on suomalaisella ja ruotsalaisella viittomakielellä, puheen tukena ja kirjoitettuna.
Oletko yhdistyksen jäsen tai saanut sieltä tukea? Kerro kokemuksestasi kommenteissa muille.
